怀化1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在怀化的医院刚刚完成实体肿瘤手术，希望了解复发风险的人士。
- 主治医生建议进行术后高精度监测，以评估治疗效果的用户。
- 希望为后续药物选择（如靶向药、免疫疗法）提供长期分子依据的个人。
- 对疾病进展比较担忧，希望通过定期血检来动态了解身体状况的家属。
- 在怀化等中心城市的肿瘤中心接受治疗，寻求更个体化管理方案的人。
- 已完成初次基因检测，但希望长期追踪特定基因突变变化情况的用户。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为给体内的肿瘤进行了一次深度『身份建档』和持续的『巡逻监控』。首先，利用您的肿瘤组织样本，进行全面的基因分析（肿瘤全外显子测序），就像是详细记录下这个肿瘤独有的『基因指纹』，包括近2万个基因的信息。这次分析能全面评估与用药相关的靶点（提示靶向药、免疫治疗、化疗的潜在机会）、遗传风险以及肿瘤的免疫特征（如PD-L1、TMB等）。基于这个独一无二的『指纹』，我们会为您定制一套专属的血液检测方案。后续，您只需要定期抽血，我们就能从血液中极其微量的肿瘤DNA碎片（ctDNA）里，精准地寻找和追踪这些特定的『指纹』信号，从而判断体内是否还有残留的肿瘤细胞（即微小残留病灶，MRD），评估复发风险。需要注意的是，这项检测基于成熟的测序技术，但它是一种监测工具，其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读和指导后续行动。
检测过程麻烦吗？
整个过程便捷且创伤小。第一步采样通常使用您手术中或穿刺活检后保留的肿瘤组织（石蜡切片或包埋组织）。如果无法获取组织，需要与顾问详细沟通替代方案。这一步由医院在治疗过程中完成，您无需额外操作。后续的6次监测则非常简单，每次只需抽取10毫升左右的静脉血，像常规体检抽血一样，不需要空腹，在怀化的合作服务中心或通过邮寄采样包在家附近机构完成即可。采血过程仅有轻微针刺感，几分钟即可完成。我们会将定制好的采样盒寄给您，并指导您完成采样与寄回。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际主流的高通量测序技术，结合为您个人定制的检测方案，对血液中微量肿瘤DNA的追踪具有很高的灵敏度和特异性，旨在早期提示分子层面的复发风险。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范。采样使用的是一次性无菌耗材，安全有保障。请您理解，任何检测技术都有其检测极限，当血液中肿瘤DNA含量极低时，存在无法检出的可能性。检测结果是一份重要的分子信息报告，能极大帮助评估状况，但不能替代影像学等常规复查。最终的综合判断和决策，务必与您的主治医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，无法使用社会医疗保险报销。
- 首次检测必须能提供合格的肿瘤组织样本（如石蜡切片），请提前与顾问确认样本是否可用。
- 请妥善保管每次的检测报告原件，它们是连续的病情监测档案。
- 血液采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 收到采样盒后，请按照说明书操作，并尽快安排采血与寄回，以保证样本质量。
- 若在监测期间更换了治疗方案，请及时告知您的服务顾问，以便提供更贴合的分析支持。
- 所有检测结果及个人信息将严格保密，仅用于为您提供的检测与咨询服务。
- 本检测结果供您和医生参考，不直接作为用药的唯一依据，请务必与主治医生充分沟通。
用户评价 (15条，均分3.9)
刚拿到万核的MRD检测报告，整个过程很省心。抽血取样方便，客服跟进也及时。报告出来后有专人电话解读，讲得挺清楚，让我对后续的康复监测心里更有底了。虽然等报告的那两周有点着急，但考虑到是定制化检测也能理解。整体感觉挺专业的，钱花得值。
机构回复
感谢您的认可与耐心等待。万核基因始终以严谨的科学态度对待每一份样本，我们很高兴本次定制化MRD检测服务能为您的健康管理提供有效参考。后续如有任何疑问，我们的专家团队将持续为您提供支持。祝您康复顺利！
产品不错，就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢，我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
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机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
采样盒包装挺好，操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚，我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
等待报告的那几天真是度日如年。不过还好，第9天下午就收到了电子报告，比承诺的时间还早了一点。报告准确性应该不错，因为里面的基因信息和半年前我手术时的基因检测报告能对得上，这下复查心里有底多了。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情，我们一直在优化流程提速。确保检测结果与历史数据的一致性和准确性是我们的基础要求。很高兴能为您提供可靠的复查依据。
妈妈肺癌手术后，我们咬牙做了这个MRD监测。说实话总价是不便宜，但分了两次付款，压力小了点。最惊喜的是第三次检测查出了微残留，医生及时调整了治疗方案，现在妈妈情况稳定。回想起来，这钱可能省了后续一大笔治疗费，是种投资。
机构回复
非常感谢您的分享！我们很高兴检测能为治疗提供及时预警。您说得对，早期干预的潜在价值远大于检测花费。我们也会继续优化支付方式，减轻家庭负担。祝阿姨早日康复！
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
检测本身感觉挺专业的，隐私条款也详细。但我觉得初步咨询时，顾问介绍隐私保护的部分有点快，一堆术语，要是能像介绍检测原理那样用更易懂的方式强调一下，会让我一开始就更踏实。
机构回复
非常感谢您的指正。我们将重新梳理咨询流程与话术，将复杂的隐私保护条款转化为更清晰易懂的说明，确保您在第一时间就能充分理解并安心。
第一次做基因检测，很多不懂。售后客服像个私人小管家，从采样注意事项，到报告解读预约，再到后续生活建议，每一步都安排得明明白白，对我这种怕麻烦的人来说简直是救星。
机构回复
“私人小管家”这个称呼是对我们服务的莫大褒奖！我们的目标就是为您扫清障碍，让复杂的检测过程变得简单、安心。很高兴能帮到您！
检测结果出来了，但在线查报告的系统有点卡，刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题，就是用户体验可以再优化一下。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
检测项目覆盖面广，这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多，不确定是不是都有必要做，希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
服务流程不错，从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版，查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥，虽然有个摘要，但很多细节还得完全依赖医生解读，希望能有个更通俗的‘患者版’解读。
机构回复
非常宝贵的建议，谢谢您！我们已收到很多类似反馈，正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要，用更直观的方式呈现核心结论，预计近期会上线，敬请期待！
检测结果出来了，但在线查报告的系统有点卡，刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题，就是用户体验可以再优化一下。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
给肺癌的家人做的，用来评估靶向药效果。检测速度挺快的，不到两周就出报告了。结果显示MRD水平持续下降，说明药是有效的，全家人都松了一口气。这个监测比单纯看CT影像变化更灵敏，心里更有底了。
机构回复
很高兴得知检测结果带来了好消息！MRD监测能在影像学变化之前反映治疗疗效，动态监控确实优势明显。祝愿您的家人治疗顺利，我们会持续提供可靠的检测服务。
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